目的:评价三七通舒胶囊联合异丙嗪治疗前庭性眩晕的 临床效果。

方法:选择前庭性眩晕患者92例,排除颅内占位病变。治疗组用三七通舒胶囊口服,每次两片,每天3次,同时用异丙嗪口服,每次12.5 mg,每天3次。对照组用异丙嗪口服,每次12.5 mg,每天3次。12天后,观察疗效。

结果:治疗组疗效明显优于对照组。

目的:探讨三七通舒胶囊治疗常见耳源性眩晕疾病的疗 效及安全性。

方法:采用多中心随机对照试验方法,将206例常见耳源性眩晕(突发性聋伴眩晕、梅尼埃病和良性阵发性位置性眩晕)患者随机分为三七通舒组 (155例)和敏使朗组(51例),治疗期为14d。治疗前后使用眩晕障碍量表(DHI)进行生活质量评估。

结果:采用全分析集(FAS)分析三七通舒组 和敏使朗组有效率,结果分别为84.86%和90.92%(P0.05);采用符合方案集(PPS)分析的结果分别为84.76%和90.92% (P0.05)。治疗14d后,FAS和PPS分析表明:2组DHI评分均较治疗前降低,且各分项(包括身体、情绪、功能)的评分也较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.01);2组间治疗前后DHI评分的差值,以及各分项(包括身体、情绪、功能)评分的差值,差异均无统计学意义(均P0.05)。安全性分析表明:三七通舒组不良反应发生率为3.29%,敏使朗组为7.84%,2组间比较差异无统计学意义(P0.05)。

结论:三七通舒胶囊是一种安全、 有效的治疗常见耳源性眩晕疾病的药物。

目的：观察三七通舒胶囊治疗耳源性眩晕的临床效果。

方法：选取2008年4月—2013年2月治疗的耳源性眩晕患者82例,随机分为治疗组和对照组各41例,两组均给予甲磺酸倍他司汀片口服,6 mg/次,3次/d。治疗组另外加用三七通舒胶囊口服,200 mg/次,3次/d。两组均治疗2周。比较两组疗效,治疗前后采用眩晕障碍量表(dizziness handicapinventory,DHI)对两组进行评分。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。

结果：总有效率治疗组95.12%,对照组78.05%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组DHI评分[(6.62±5.76)、 (3.73±4.48)、(7.38±6.92)、(17.74±16.83)分]均明显低于对照组[(9.43±6.54)、(7.81±5.17)、 (10.57±7.45)、(27.63±17.52)分],差异均有统计学意义(均P0.05)。

结论：三七通舒胶囊用于耳源性眩晕的临床治疗,可改善患 者躯体功能,调节患者情绪,效果良好,值得临床应用。

目的：观察三七通舒胶囊治疗老年颈性眩晕的临床疗效。

方法：将患者随机分为治疗组与对照组,分别予以三七通舒胶囊及盐酸氟桂利嗪胶囊口服;2周为1疗程。

结果：治疗组有效率明显高于对照组。

结论：三七通舒胶囊治疗老年颈性眩晕疗效肯定。

目的:评价三七通舒胶囊治疗椎-基底动脉供血不足 患者的疗效。

方法:将95例椎-基底动脉供血不足患者随机分为2组,治疗组予三七通舒胶囊0.1 g,Tid,对照组予心脑宁口服液10 mL,Tid,治疗2周,观察疗效。

结果:治疗组在起效时间及总疗效方面均优于对照组。(P<0.01)。

结论:三七通舒胶囊治疗椎-基底动脉供血 不足患者更有效。 

目的：观察三七通舒胶囊联合甲磺酸倍他司汀治疗椎- 基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。

方法：80例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者分为2组各40例,对照组使用甲磺酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上加用三七通舒胶囊。4周后观察2组患者的症 状以及经颅多普勒(TCD)检查情况。

结果：治疗组疗效高于对照组(P<0.01),2组治疗前后TCD各项指标比较均有显著性差异 (P<0.05)。

结论：三七通舒胶囊联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕具有协同作用,可显著提高治疗效果。